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非靶向代谢组学

非靶向代谢组学是一种无偏向的代谢组学分析，可以发现新的生物标记物或者发现差异代谢物。通量高，一次性对样本中所有代谢信号进行检测分析；覆盖广，检测多达近千种代谢物，涵盖物质种类丰富；成本低，样本前处理简单，成本相对较低；鉴定精，采用高分辨率自建库，DB-all公共库、AI预测库以及MetNDA等多种方法进行鉴定。

药物动力学检测分析

药物动力学（pharmacodynamics, PD)是研究生物机体对化合物所产生的反应，即化合物对机体造成的药理学效果。药物在生物体内的处置特点在一定程度上决定其相应药效或毒性作用强度，药物动力学的研究，在创新药物研发、临床合理用药和药品质量控制等方面均具有重要的指导意义和实用价值。药物动力学研究结果依赖生物样品的测定，可靠的方法才能获得可靠的结果。液相色谱-质谱联用法（LC-MS）:对于效价高、临床用量少的药物，血药浓度极低，一般色谱法难以满足要求，LC-MS集液相色谱的高分离能力和质谱的高灵敏度、高选择性于一体，成为药物动力学研究中其他分析方法不可代替的有效分析方法。通常采用串联质谱技术，以便获取药物及其代谢产物结构信息进行定性鉴别或高选择性、高灵敏度、快速分析复杂的生物样品。

药物代谢检测分析

药物代谢指药物在体内多种药物代谢酶（肝药酶和肠道菌群酶)的作用下，化学结构发生改变的过程，又称生物转化或药物代谢。药物在体内生物转化后的结果有两种: 一是失活，成为无药理活性药物；二是活化，由无药理活性成为有药理活性的代谢物或产生有毒的代谢物，或代谢后仍保持原有药理作用。

外泌体非靶标代谢组学

外泌体非靶标代谢组学是一种基于orbitrap超高分辨质谱，针对外泌体这一样本类型能够实现代谢物准确定性的非靶向代谢组检测技术。细胞外囊泡(EVs)的研究具有识别未知的细胞和分子机制的潜力，这些机制在细胞间通讯以及器官体内稳态和疾病中发挥着重要作用。外泌体是细胞外囊泡的一种，其内容物成分包括mRNA和miRNA，以及蛋白质、脂质、代谢物等。在各种疾病中，外泌体提供了细胞或组织状态改变的新视角，它们在生物体液中的检测可能提供多组分诊断信息，而基于外泌体的物质信息传递能力也可以设计相关性的疗法。

土壤非靶标代谢组学

土壤非靶标代谢组学(soilomics)是指用代谢组学的方法研究土壤中有机质、土壤微生物代谢含量变化及相互作用的一门科学。土壤微生物是土壤不可缺少的组成部分，是陆地生态系统中的分解者和调节者，能够参与生态系统的物质循环以及能量流动，其分布及活性揭示土壤的变化规律和演变趋势。研究土壤微生物碳代谢功能特征可以了解微生物多样性及其碳代谢能力，为探索调节、控制和改善土壤环境质量提供重要的参考。

肠道菌群非靶标代谢组学

人体内肠道微生物数量高达100万亿个，接近自身细胞总量的10倍，是人体的“第二基因组”，也被称为“人体另一个器官”。大量研究表明肠道菌群与糖尿病、肝脏疾病、心脑血管疾病、肾病、艾滋病、肿瘤等多种疾病密切相关，在人类健康和疾病中发挥着至关重要的作用。肠道菌群通过产生的代谢物对人体产生影响。运用代谢组学检测肠菌代谢物的动态变化，清晰展示肠道菌群在宿主中的代谢状态，可更加直观的研究肠道菌群与疾病发生发展的关系，从而为疾病的预防和治疗，提高宿主的健康水平提供新的思路。通过KEGG、BIOML、CGR、HBC、GMrepo等数据库结合文献及宏基因组深度测序数据，Biotree自主构建了肠道菌群代谢组数据库，覆盖2200+个菌种，3700+个肠道菌群相关代谢物，不仅可有效对代谢物进行溯源分类，而且代谢物可精细溯源到具体菌株（部分为种属），将大大助力肠道菌群与健康作用机制研究。